Dánsko, Island a Nórsko pozastavili používanie vakcíny AstraZeneca

BRATISLAVA – Dánsko, Island a Nórsko pozastavili očkovanie proti koronavírusu so všetkými vakcínami od spoločnosti AstraZeneca. K rozhodnutiu pristúpili po správach o krvných zrazeninách u ľudí po očkovaní a tiež podozrivom úmrtí v Dánsku, ktoré už preveruje Európska lieková agentúra (EMA). Informuje o tom spravodajský portál CNN s odvolaním sa na miestne úrady.

Dánsko sa rozhodlo pozastaviť očkovanie vakcínou, ktorú AstraZeneca vyvinula spolu s Oxfordskou univerzitou, na 14 dní. Podľa ministra zdravotníctva Magnusa Heunickeho je to preventívne opatrenie, keďže vyšetrujú „znaky možného vážneho vedľajšieho účinku v podobe smrteľných krvných zrazenín“.

Kjartan Njálsson z Islandského direktorátu pre zdravie sa pre CNN vyjadril, že hoci v krajine nemajú správy o pacientoch s krvnými zrazeninami po očkovaní, čakajú na odporúčanie EMA. „Obavy nám robí nedostatok dát,“ skonštatoval.

Nórsky inštitút verejného zdravia vo vyhlásení vysvetlil, že sa rozhodli pozastaviť očkovanie po správe o úmrtí v Dánsku v dôsledku krvnej zrazeniny. V Nórsku podľa stanoviska dostali hlásenia o ľuďoch, u ktorých po očkovaní vznikli zrazeniny, ale boli to „väčšinou starší ľudia, u ktorých je často aj ďalšia základná choroba“.

Nórsko ani Island nenaznačili, na ako dlho pozastavujú vakcináciu oxfordskou vakcínou.

Viaceré európske krajiny tento týždeň po správach o krvných zrazeninách preventívne pozastavili očkovanie dávkami zo šarže vakcíny AstraZeneca ABV5300. Taliansko zase vo štvrtok zakázalo použitie dávok zo šarže ABV2856 v dôsledku „nežiaducich reakcií“, no podrobnosti, aké reakcie to sú, neuviedlo.

AstraZeneca po správach o pozastavení očkovania jej látkou vyhlásila, že jej najväčšou prioritou je bezpečnosť pacientov. „Regulačné orgány majú jasné a prísne normy účinnosti a bezpečnosti pre schvaľovanie akýchkoľvek nových liekov, medzi ktoré patrí aj vakcína proti COVID-19 AstraZeneca. Bezpečnosť vakcíny bola rozsiahlo študovaná v tretej fáze klinických testov a recenzované údaje potvrdzujú, že vakcína je všeobecne dobre tolerovaná,“ uviedla.

EMA v stredu uviedla, že „v súčasnosti nič nenasvedčuje tomu, že by očkovanie spôsobilo tieto stavy, ktoré nie sú uvedené ako vedľajšie účinky tejto vakcíny“.